Raras Malformaciones - Imagenes Fuertes

Edward Mordrake se afirma que era
un heredero del siglo XIX a uno de los títulos de nobleza en Inglaterra
que es conocido por tener un rostro adicional en la parte posterior de
la cabeza. El fenómeno consistente en la existencia de dos caras
en una misma cabeza es llamado diprosopia. Según la historia,
el rostro adicional no podía comer, ni hablar pero sí podía llorar y reír.
Edward le rogó a los médicos que le quitaran al gemelo diabólico,
según él, porque, supuesta mente, le susurraba cosas horribles durante la noche,
pero ningún médico se atrevió a intentarlo. A los 23 años, el jóven no aguantó más y se suicidó
.

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El síndrome de Patau, Se trata la trisomía menos frecuente,
descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meiótico materno,
más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con edad de la mujer.
Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año.
Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no
llegan al termino


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El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas:
*Anomalías en el sistema nervioso
*Retraso mental
*Dilatación de la bifurcación ventricular
*Alargamiento del surco posterior
*Aumento de tamaño del riñón


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Sindrome Del Feto ArlequinSíndrome de feto Arlequín es la forma
más grave de Ictiosis congénita,que hace que la capa de queratina en la piel fetal humana
para espesar. Es clasificado como un trastorno autosómico recesivo.El síndrome
se llama Ictiosis porque la piel dura, rota se asemeja a escamas de pescado.
Este trastorno genético causa escamas de piel gruesa que son grandes y diamondshaped
con un color azulado, que están separados por piel profundas grietas o fisuras que aparecen
después del nacimiento.

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Sindrome De Proteus El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo
El Síndrome de Proteus es extremadamente raro. Desde que el Dr. Michael Cohen lo identificó en 1979,1 sólo se han confirmado poco más de 200 casos en todo el mundo. Puede que se hayan dado más, pero los que son correctamente diagnosticados suelen tener manifestaciones evidentes del síndrome, estando considerablemente desfigurados.


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Sindrome De KlinefelterEl síndrome de klinefelter o disgenesia de los túbulos seminíferos se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos, presentándose con una incidencia de 1 en 500 en los recién nacidos vivos varones. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.

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