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Sindrome de Down...Megapost

    

Síndrome de Down...Algo Más Que Alteración Genética

Hace algún tiempo me propuse hacer un post sobre el Síndrome de Down...bueno he aquí el trabajo que he podido hacer para todos Uds. y para todos los niños que tienen el problema del Sindrome de Down y todos los esforzados padres de estos niños...Saludos muchachos.




Cromosomas y genes: Los seres humanos estamos formados por billones de células. El núcleo de la célula contiene los cromosomas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN (ácido desoxiribonucleico), en la cual se encuentran los genes. En cada célula humana hay normalmente 46 cromosomas (23 pares; el par número 23 comprende los cromosomas sexuales: XX en las mujeres y XY en los varones). Un miembro de cada par de cromosomas se hereda del padre y el otro de la madre, ya que el óvulo y el espermatozoide portan sólo 23 cromosomas (un miembro de cada par).

Las alteraciones de cromosomas pueden afectar el número o la estructura de los cromosomas, causando diversas alteraciones. Un ejemplo es la trisomía 21, que ocasiona el Síndrome Down.

¿Que es el Síndrome Down?
Es una de las más frecuentes alteraciones genéticas, con una incidencia global de 1/700 nacimientos aproximadamente, pero con variaciones importantes de esta incidencia según la edad de la gestante. La causa del SD es una alteración cromosómica: la presencia de 3 cromosomas 21, en vez de un par, que es lo normal. Este cromosoma 21 extra puede verse en el cariotipo en cualquiera de las tres formas alternativas que se denominan: trisomía libre, translocación y mosaicismo. Aunque el cuadro clínico es el mismo en uno y otro caso, cada una de las formas citogenéticas tiene deferente riesgo de recurrencia en la familia.

Por eso, a pesar que el diagnóstico clínico sea evidente, se recomienda hacer un estudio cromosómico a todo bebé con SD, con la finalidad de brindar un adecuado consejo genético a sus padres y otros familiares.

1. La trisomía libre, causante de la gran mayoría de los casos de S. Down (93% aproximadamente) es, por lo común, un evento casual, derivado de alteraciones en la división celular que origina las células reproductivas (especialmente el óvulo) y tiene por lo tanto un riesgo de recurrencia relativamente bajo, que se estima alrededor de 1%.

2. En la forma llamada translocación (3% de los bebés con SD), el cromosoma 21 extra esta unido a algún otro, de modo que el bebé parece tener 46 cromosomas, pero uno de los 46 es un cromosoma "doble", que contiene el ADN correspondiente al tercer cromosoma 21, en estos casos, la anomalía puede haber sido trasmitida por alguno de los padres y es necesario hacer el estudio cromosómico de ellos para evaluar el riesgo de recurrencia.

3. Por último tenemos la forma llamada mosaicismo, en la que el niño con SD tiene una mezcla de células normales y otras con trisomía. Esta forma, también infrecuente (4% de lo casos de SD) no es heredada, tiene un bajo índice de recurrencia. E



ALTERACIONES ASOCIADAS


Además de portar el Síndrome Down pueden coexistir, en el bebé, algunas alteraciones orgánicas que se producen con mayor frecuencia en ellos, pero que ocurren también en el resto de los niños aunque no tengan Síndrome Down. Entre los problemas asociados están los :

Cardiovasculares: ocurren hasta en un 40% de los bebés; motivo por el cual es importante la evaluación de todos por un cardiólogo y de ser posible una ecocardiografía. Las más frecuentes son las que comunican las diferentes cavidades del corazón (interauricular, interventricular o atrioventricular común), y el ductus arterioso persistente, que es una comunicación entre la arteria aorta y la pulmonar que existe normalmente en etapa fetal pero que se cierra al nacimiento.

Gastrointestinales o digestivas: se asocian en un 12% de los niños con Síndrome Down y su severidad es variable, siendo las que más rápidamente deben recibir atención pues interfieren con la alimentación normal del bebé. Se presentan generalmente interrupciones en el tubo digestivo por la ausencia total de una de sus partes (atresia esofágica y/o duodenal) o por la deficiente formación de otras (estenosis pilórica, ano imperforado, enfermedad de Hirschprung.

Endocrinológicas u hormonales: la disfunción tiroidea es mucho más frecuente que en la población general, sobre todo el hipotiroidismo; tanto congénito como adquirido.

Idealmente se debe realizar un dosaje de hormonas tiroideas una vez por año. La presencia de un hipotiroidismo agravaría la hipotonía y el retraso del desarrollo ya existente, por lo cual es importante tener siempre presente la posibilidad de este problema que es muy fácil de solucionar, si es detectado oportunamente.

Oftalmológicas: generalmente son problemas de la agudeza visual como miopía (50%) e hipermetropía (20%), pero en un menor porcentaje pueden haber otro tipo de alteraciones como queratocono (deformidad de la córnea) y cataratas.

Auditivas: existen deficiencias auditivas hasta en un 60-80% pero felizmente son leves y /o moderadas. Un problema de lenguaje muy marcado debe hacer considerar esta posibilidad.

Otras: inestabilidad o luxación atlanto-axial (de vértebras cervicales), generalmente no da síntomas evidentes pero puede acentuar los problemas del desarrollo; generalmente se produce antes de los 10 años de edad en un 12-20% de los niños con Síndrome Down. También son portadores en general de cierto grado de deficiencias inmunológicas (que aumentan sus posibilidades de padecer infecciones) por lo cual deben ser evaluados siempre que presenten fiebre o algún otro síntoma que pueda significar enfermedad.

PASOS A SEGUIR:
Control pediátrico y vacunas como en cualquier otro niño, teniendo en cuenta que las curvas de crecimiento de los niños con Síndrome Down son distintas a las de los demás niños .

Estimulación precoz: idealmente los niños con Síndrome Down deben tener un programa propio dentro de los primeros días de vida; a fin de iniciar cuanto antes la estimulación temprana que es uno de los pilares más importante para su desarrollo.

Terapia del lenguaje, que es el área generalmente más afectada y sobre la que se debe incidir, teniendo en cuenta que pueden existir deficiencias auditivas asociadas.

Terapia física y educación especial, para mejorar su hipotonía y por lo tanto su desarrollo sicomotor, así como para optimizar sus capacidades y habilidades.

Interconsultas con los especialistas (cardiólogo, cirujano, gastroenterólogo, oftalmólogo, etc. ) según se presenten alteraciones asociadas al Síndrome Down.

Estudio de los cromosomas (cariotipo), lo antes posible, para establecer el tipo de Síndrome Down que presenta el bebé y para dar asesoría genética adecuada.

Permitir y fomentar el contacto de los padres del bebé con otros padres de niños con Síndrome Down.

Tratamiento médico con vitaminas y otro tipo de medicamentos hormonales y/o anabólicos, si bien no está contraindicado por no hacer daño; no ha demostrado tener efecto benéfico adicional a las terapias antes mencionadas y no debe ocasionar en los padres sentimientos de culpa ni de frustración por no poder administrarlos. Debe hacerse hincapié en esta situación.




Translucencia nucal:
ecografía para detectar anomalías cromosómicas en el feto

Entre la semana 10 y 14 del embarazo, es el período óptimo para realizarse la ecografía llamada Translucencia nucal (TN), en la que se pueden detectar posibles anomalías fetales.

La mayoría de los bebés nacen normales, pero siempre se corre el riesgo de que nuestro bebé presente defectos físicos al nacer, y en algunos de estos casos, pueden deberse a alteraciones genéticas.
En todos los fetos se acumula líquido pseudolinfático en la zona de la nuca, entre los tejidos blandos y la piel. El espesor de esta zona no debe superar los 3 milímetros de espesor. Si el valor es superior, podría ser un indicador de que el feto tenga una anomalía cromosómica.

Debes tener en cuenta que estos son indicadores de una probabilidad de que exista una anomalía pero no son en sí mismos un diagnóstico. Por esta razón, en el caso de que una translucencia nucal supere los 3mm de espesor, se aconseja realizarse una biopsia de corion o una amniocentesis , ya que estos estudios arrojan datos más precisos y fiables, para así poder descartar o confirmar una alteración genética. Por lo tanto si a una mama le dicen que tiene un TN mayor a 3mm no debe desesperarse, hay casos en los que la TN es superior a esta cifra y el bebé es normal.

Esta ecografía, puede establecer, entre otras enfermedades, la trisonomía 21 o síndrome de Down. Detecta aproximadamente el 80% de los fetos con T-21. En los casos de síndrome de Down, la acumulación excesiva de líquido puede ser explicado por una sobreexposición del colágeno del tipo VI codificado por un gen en el cromosoma 21.

“Se ha encontrado que la translucencia nucal está aumentada en más del 70% de los casos de síndrome de Down, Trisomía 18 y Trisomía 13 y en otros problemas cromosómicos comparados con el 5% de la población normal. También se encontró asociación con la presencia de cardiopatías, hernia diafragmática, alteraciones linfáticas y síndromes genéticos”.

El riesgo es directamente proporcional a la medida de TN, es decir a mayor espesor mayor riesgo y viceversa.
El espesor de la TN tiende a disminuir a medida que el embarazo avanza.

Video demostrando la presencia de la Translucencia Nucal




Link





Hidroterapia y actividades acuáticas


Las personas con Síndrome de Down presentan entre sus peculiaridades específicas una hipotonía muscular y una laxitud ligamentosa que tiene su mejor tratamiento en la Hidroterapia. Es necesario tratarlas desde los primeros días del nacimiento y a través de toda la etapa de 0 a 6 años. El medio acuático es un elemento necesario para la Estimulación Precoz y la Educación Motriz.

Los niños/as con Síndrome de Down en este medio refuerzan su autoestima y valía en sí mismos. Sus movimientos mucho más suaves, consiguen con menor esfuerzo un mejor desarrollo psicosensoriomotor, reafirmando su tono muscular y reforzando sus extremidades. El medio acuático como elemento terapéutico de estimulación es bastante innovador y no suele estar contemplado en los esquemas habituales de la Atención Temprana. Sin embargo, su aplicación es necesaria, dadas las características específicas de las personas con Síndrome de Down, y está confirmada su importancia como forma coadyuvante de la Atención Temprana. Por estas razones, la actividad acuática realizada en la piscina climatizada de Granadown, cubre una necesidad importante para las personas con síndrome de Down. De igual modo existe un colectivo para el cual esta altamente recomendada la practica de ejercicio en medio acuático climatizado, las personas mayores. Partiendo de la idea de proporcionar a las personas con síndrome de Down la hidroterapia adecuada para el desarrollo de sus capacidades y de ofertar a las personas mayores del entorno de Granadown la posibilidad de un ejercicio activo que ayude a un mejor envejecimiento, la Asociación Grandown decide poner en marcha este proyecto abriendo nuestras instalaciones.




Testimonios:


A nuestro hijo Angelito
Los padres de Xiomara Castillo

Si nos preguntaran a todos los que somos padres “¿cuál es el momento más maravilloso que hemos tenido?” contestaremos, sin dudar, que es el nacimiento de nuestros hijos, ya que el tener un hijo y criarlo es como pintar un hermoso cuadro y el cual, al ser visto por los otros, nos hará sentir que sí pudimos, que hemos hecho un buen trabajo y ¡que somos casi artistas!
Efectivamente con el nacimiento de Xiomara, sentimos lo mismo, teníamos inspiración, un hermoso lienzo, las mejores pinturas, los mejores pinceles y el taller era inmejorable. Nos pusimos manos a la obra y creemos que el hermoso cuadro al que día a día vamos agregando detalles, nos está quedando muy, pero muy hermoso.
Al nacer Ángel, nuestro segundo hijo, la primera noche sentimos que la situación no era la misma, teníamos un hermoso lienzo, la inspiración era la misma, pero lo demás indudablemente ya no era igual, el realizar nuestro cuadro se iba a tornar más complicado.

Al segundo día de nacido tomamos la decisión que, a pesar de lo difícil de realizar nuestro cuadro, este no debía ser la obra de un aprendiz, de un casi artista. ¡No, claro que no! Debía ser una obra maestra, una obra genial, un cuadro que supere a los de Leonardo, a los de Picasso u otro genio de la pintura, un cuadro que debía ser admirado y respetado por todos; y sin temor a equivocarnos les decimos que, efectivamente, lo estamos logrando. ÁNGEL, NUESTRO SEGUNDO HIJO, TIENE SÍNDROME DE DOWN.
P.D. El 20 de octubre de 2007 tuvimos un tercer cuadrito, Emily, con lo cual podemos decir que Angelito ya tiene sus dos guardianas.




Querido Gabrielito
Pamela Andrade (pandrade@anasac.cl )
Santiago, Chile


Quiero decirte lo mucho que me enseñaste y entregaste en esta corta vida que compartimos tan íntimamente los dos. No tuve tiempo para decírtelo en palabras, ya que a lo mejor no estabas preparado para comprender el significado de éstas y la grandeza de tu existencia.

Me enseñaste que el amor incondicional existe. Lo sabemos todos los padres aquí presentes. Pero aprendí especialmente a través de tu discapacidad, que el amor sin esperar nada a cambio, se manifestaba con tu existencia, sin expectativas de estudios, notas, profesiones, y es lo que sentía por ti, mi amado hijo. Un amor profundo. Solo me bastaba que me regalaras una sonrisa o una mirada tierna y profunda con esos ojos tan expresivos que usabas para comunicarte y me hacías inmensamente feliz. Nuestro proyecto era distinto a lo tradicional, cada pequeño logro era un inmenso regalo de felicidad.

Aprendí a comunicarme de otra forma y reconocer los pequeños detalles, como entender que cuando volteabas la cabeza y mirabas un objeto, esto era lo que querías. Que cuando ya aprendiste a dominar un poco mejor tus movimientos y querías que te llevaran a una parte de la casa nos empujabas a ese lugar y entendíamos que ahí querías ir, o simplemente si pasábamos de largo por la puerta de la calle y no salías a pasear, llorabas para darte a entender. Que te encantaba ver videos de Barney o “cantando aprendo a hablar” por lo que los empujones al televisor para que te pusieran las películas eran mensajes claros para todos los que te rodeábamos; y por dios, había que ver una película porque, si no, había pataleta.

Cómo olvidar cuánto gozabas y expresabas tu alegría con una risa contagiosa cuando en forma cómplice y medio a escondidas, los dos comíamos chocolate acurrucados en la cama antes de que te durmieras. Cómo olvidar esos momentos, en los cuales reías de felicidad cuando en verano nos atrevíamos a bañarte en el lago o piscina a pesar de que siempre era un riesgo por tu frágil salud.

Son tantos los recuerdos y tantos los momentos mágicos de estos maravillosos 7 años de vida que es imposible detallarlos ahora.

Sólo me resta decir que me mostraste un mundo que no conocía y fue el de la discapacidad en todas sus formas. Siempre pensaba que eras mi cable a tierra, ya que estabas presente todos los días para recordarme cuáles eran los valores y prioridades importantes en la vida, y por otro lado que debía vivir intensamente cada día contigo ya que no sabía cuánto tiempo estaríamos juntos.

Te amé con todo mi corazón, a pesar que desde afuera se veía y era una tarea agotadora, caminando juntos y sorteando tantas pruebas difíciles (cardiopatía, síndrome de West, dos infartos cerebrales, neumonías) en las cuales, siempre demostrabas tu gran esfuerzo por salir airoso. A pesar de esto, bastaba un pequeño logro, una sonrisa, una mirada de amor o un cariño con tu manito, para que todo el esfuerzo valiera la pena.

Lamentablemente la última prueba fue tremenda con una enfermedad devastadora, leucemia; y ya tu cuerpecito no pudo resistir y no pudo seguir luchando más, dejándonos abruptamente. Tu alma esta hoy entre nosotros y tu recuerdo estará por siempre en esta familia que tanto te quiso.

Te amo, y te amaré
Tu madre por siempre.




Juan Diego


OH Dios!!! Q blanco es! Fueron las primeras palabras que pronuncie cuando Juan Diego nació.

Es el primer varón de la noche ¡q lindo es!–escuche decir a una enfermera...pesa 2520 y mide 47 cm es tan chiquito.

Hacia frío aquel domingo 2:40 AM.. Por fin veo su rostro. No lo pude creer pero mi instinto de madre me dijo “Es Down” tenia miedo, dudas.

En la sala de parto hablaron conmigo... Hola Vanessa conoce a tu bebe el es un niño hermoso, y por las siguientes características ¡que presenta tiene Síndrome de Down! Todo se torno gris, fue un golpe muy fuerte que tome con suficiente madurez le di un beso lo bendije se lo llevaron de nuevo.

No tuve el valor para decirle a mi familia lo que había ocurrido; se veían tan contentos tan de ilusionados. Así que callé pero mi silencio duro poco hable con Duval su padre y con los demás familiares fue una situación difícil lloramos mucho... No entendía porque aquella personita tan inocente tan pura tan llena de vida era condena de esa manera... no entendía porque era castigado...

Fueron pasando los días mi ángel fue evolucionando poco a poco, yo le cantaba y le hablaba durante horas, no quería estar lejos de él ni un solo instante. Aprendí a aceptarlo SI porque no Juan Diego tiene Síndrome de Down.

Fuimos a muchos médicos, no tiene cardiopatías congénitas! A pesar de llevar un cromosoma de mas es un niño en perfecto estado de salud; investigue que era esta condición? Como ayudarlo? Que hacer? No tenia tiempo para sentarme a llorar y preguntarme ¿por que a mi?

Y hoy a 9 meses de su nacimiento mi amado Juan Diego ha avanzado mucho; a los cinco meses levanto su cabeza, da vuelta sobre sí mismo alzan el tronco con ayuda de sus manitas, aplaude, se sienta con apoyo ya hasta dice o balbucea PAPA!!!

Me siento muy orgullosa de Juan Diego (claro es mi primer hijo) tengo 21 años, tanto yo como mi pareja somos muy óvenes y no creímos estar preparados para todo lo que nos ha pasado con él y lo que nos falta; pero cada vez que veo su rostro y en su carita se dibuja una suave sonrisa estoy muy segura de que Dios me mando la mayor de las bendiciones y que por su felicidad voy a ayudarlo a salir adelante!!!

Te amamos Juan Diego llegaste a nuestra vida para unirnos más y ser esa luz y calor que nos Hacia falta...

Te amo hijo como un amor muy puro e inocente...

Tu mamá Vanessa Beriozka Molina, tu papá Duval Augusto Corro...

Bendito seas mi vida tu familia también Te ama.... besos


Caracas; 10 de Septiembre de 2006







Fotos de Famosos con Niños Down:




























































Links a Asociaciones Down:


Argentina
http://www.asdra.com.ar/

Peru
http://www.spsd.org.pe

Madrid
http://www.downmadrid.org/

Fundación IOberoamerica de Down
http://www.down21.org/

National Down Syndrome Congress (USA)


http://www.ndsccenter.org/

Down España
http://www.sindromedown.net/

Asociacion Venezolana
http://www.avesid.org/



VIDEOS:


Dedicado para tod@s




Link


Carta de un bebé con Síndrome de Down




Link



Una Boda Especial




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Dia Internacional del Sindrome de Down




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FUENTE

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Fuentes propias.



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ESPERO SUS COMENTARIOS.





750 Puntos 56 Favoritos 23772 Visitas

Creado el: 09.08.2008 a las 23:27:21 hs.
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Comentarios
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#1 - JugadorCompulsivo | 09.08.2008 23:48:03 dijo:
te aporto con una imagen del cromosoma extra que "causa" este sindrome



Cariotipo (estudio de los cromosomas) correspondiente a un caso de síndrome de Down, demostrando la presencia de tres cromosomas 21(trisomía), cuando en realidad debería haber dos.



saludos
#2 - JugadorCompulsivo | 09.08.2008 23:50:14 dijo:


perdon
#3 - tonyjagger63 | 09.08.2008 23:53:29 dijo:
Cita JugadorCompulsivo:


perdon


Gracias JC. Saludos.
#4 - valentinf | 09.08.2008 23:55:42 dijo:
Mimo_Paez sos un gato
#5 - quintina | 09.08.2008 23:57:32 dijo:
Excelente post Tony! Muy completo y prolijo. A favoritos, y mañana van puntos. Volvio el avatar!!! Este es mi preferido, .
PD: Mimo_Paez, malisimo
#6 - tonyjagger63 | 09.08.2008 23:59:52 dijo:
Gracias por comentar MIMO
Cita valentinf:
Mimo_Paez sos un gato



#7 - redmofochiliplan | 10.08.2008 00:02:03 dijo:
+5
#8 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:02:32 dijo:
Cita quintina:
Excelente post Tony! Muy completo y prolijo. A favoritos, y mañana van puntos. Volvio el avatar!!! Este es mi preferido, .
PD: Mimo_Paez, malisimo

Gracias por comentar QUINTINA...volvió tu avatar preferido. Saludos
#9 - gossho | 10.08.2008 00:04:14 dijo:
me hiciste remierda, y yo puteo por que mi hijo no quiere cenar, o por que no quiere guardar los jugeuetes.
#10 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:04:28 dijo:
Cita redmofochiliplan:
+5

Gracias REDMOFOCHILIPLAN.
#11 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:05:49 dijo:
GOSSHO...gracias por comentar y decir lo que mucho a veces hacemos con nuestros hijos. Saludos.
#12 - mah1a | 10.08.2008 00:12:31 dijo:
interesantisimo!!!mis 10 de hoy.
#13 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:13:47 dijo:
Cita mahia69:
interesantisimo!!!mis 10 de hoy.

Gracias MAHIA69...Saludos.
#14 - 0Lucho0 | 10.08.2008 00:17:04 dijo:
Excelente aporte... hay mucho laburo en este post

Abrazo, puntos y a favoritos
#15 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:21:31 dijo:
Se agradece el comentario y los puntos 0LUCHO0...Saludos.
#16 - CIRKUITZ | 10.08.2008 00:28:53 dijo:
Segun me dijeron la peor desgracia q le puede pasar a una persona es tener un hijo con este trastorno...espero q no sea asi


#17 - JugadorCompulsivo | 10.08.2008 00:30:08 dijo:
IDEM:
#7 - quintina | 09.08.2008 23:57:32 dijo:

Volvio el avatar!!! Este es mi preferido

Pienso lo mismo
#18 - tonyjagger63 | 10.08.2008 00:41:37 dijo:
Estimado CIRKUITZ...con éste post te debes haber dado cuenta no es ninguna desgracia. Saludos.
#19 - extasis | 10.08.2008 02:32:34 dijo:
buen post!
#20 - Azazel_Umbra | 10.08.2008 02:36:36 dijo:
excelente informacion, y muy bien presentada, con criterio detras de las palabras. favoritos y ni bien se renuevan los puntos, te los dejo.
gracias.
#21 - tonyjagger63 | 10.08.2008 02:37:48 dijo:
Cita extasis:
buen post!


Se agradece el comentario EXTASIS...Saludos.
#22 - martin17stone | 10.08.2008 02:39:36 dijo:
malditos cromosomas! confiabamos en ustedes!!
#23 - tonyjagger63 | 10.08.2008 02:40:18 dijo:
Cita Azazel_Umbra:
excelente informacion, y muy bien presentada, con criterio detras de las palabras. favoritos y ni bien se renuevan los puntos, te los dejo.
gracias.

Gracias por comentar AZAZEL_UMBRA...Saludos.
#24 - tonyjagger63 | 10.08.2008 02:42:04 dijo:
MARTIN17STONE... . Gracias por comentar.
#25 - TopGear | 10.08.2008 02:42:14 dijo:

#26 - nenhit | 10.08.2008 02:42:28 dijo:
Espectacular y muy Completo el Post Maestro!!!... Te dejo mis 10 de hoy...
#27 - tonyjagger63 | 10.08.2008 02:46:45 dijo:
Gracias por pasar TOPGEAR.

Gracias tambien NENHIT por el comentario y los puntos...Saludos.
#28 - _SLIPKNOT_ | 10.08.2008 02:48:53 dijo:
MUY BUENO NEGRO T FELICITO +10
#29 - tonyjagger63 | 10.08.2008 02:52:13 dijo:
Cita _SLIPKNOT_:
MUY BUENO NEGRO T FELICITO +10

Gracias a Ud. por comentar y los puntos.
#30 - jos_nqn | 10.08.2008 07:12:38 dijo:
lindo trabajo martin..

He conocido varias familias con hijos con sindrome de down y en varios casos me he dado cuenta que los padres tenian una actidud muy culposa en vez de tomarlo como algo de la vida. falicitaciones
#31 - tonyjagger63 | 10.08.2008 09:07:12 dijo:
Muchas gracias Jos por el comentario y el hecho de que te haya gustado...Saludos.
#32 - lucio_mata | 10.08.2008 09:27:50 dijo:
Muy bueno el post. La gente tiene que aprender que ellos tienen todas las capacidades que tiene una persona sin ese síndrome. Estudian, trabajan, hacen deporte.



Te de doy +10

#33 - Skapunk16 | 10.08.2008 09:44:17 dijo:


+10 muy buen post
#34 - tonyjagger63 | 10.08.2008 09:49:55 dijo:
Gracias LUCIO_MATA.

Gracias SKAPUNK16.

Muy agradecido por sus comentarios y puntos otorgados...Saludos.
#35 - KTO15 | 10.08.2008 09:57:00 dijo:
Excelente!! +10
Me voy a viciar al Warcraft!
#36 - Monhna | 10.08.2008 09:58:36 dijo:
Muy bueno. Claro, concreto y ordenado. Soy docente en jardín de infantes y este año hay tres nenes con Síndrome de Down, los tres nos conquistaron, cada uno con sus particularidades. La nena más grande (5 años) hace tres que concurre y a veces tenemos que cuidar que sus amiguitos no la sobreprotejan. La quieren tanto que enseguida cuando algo le cuesta un poco corren a ayudarla y a veces hay que explicarles que cada uno tiene su tiempo.
Me alegra que haya aportes de esta clase, gracias.
#37 - tonyjagger63 | 10.08.2008 09:59:23 dijo:
Cita KTO15:
Excelente!! +10
Me voy a viciar al Warcraft!

Se agradece el comentario y los puntos KTO15...que te vaya bien en el Warcraft...Saludos.
#38 - tonyjagger63 | 10.08.2008 10:02:54 dijo:
Cita Monhna:
Muy bueno. Claro, concreto y ordenado. Soy docente en jardín de infantes y este año hay tres nenes con Síndrome de Down, los tres nos conquistaron, cada uno con sus particularidades. La nena más grande (5 años) hace tres que concurre y a veces tenemos que cuidar que sus amiguitos no la sobreprotejan. La quieren tanto que enseguida cuando algo le cuesta un poco corren a ayudarla y a veces hay que explicarles que cada uno tiene su tiempo.
Me alegra que haya aportes de esta clase, gracias.

De verdad que si, lo que mencionas es muy cierto...estos niños son muy dulces y tienen un cariño muy especial, por el hecho de mi misma profesión tambien me ha hecho conocer algo sobre ellos...Saludos MONHNA.
#39 - tonyco | 10.08.2008 11:06:02 dijo:
a favoritos y despues leo tranquilo, pero me imagino será excelene como todos sus post.
#40 - tonyjagger63 | 10.08.2008 11:10:06 dijo:
Cita tonyco:
a favoritos y despues leo tranquilo, pero me imagino será excelene como todos sus post.


Muchas gracias por comentar TONYCO...Saludos.
#41 - tonyjagger63 | 10.08.2008 11:17:13 dijo:
Feliz Dia del Niño...Especialmente a los Niños Down




#42 - romi2222 | 10.08.2008 11:18:58 dijo:
MUY BUENO... MUY INTERESANTE Y POR FIN UN POST QUE SIRVE PARA ALGO..
#43 - IIDruidaII | 10.08.2008 11:19:50 dijo:
EXCELENTE POST.
No te limitas solamente a explicar que es sino que informás sobre los distintos controles que hay que hacer.

Saludos!.
#44 - tonyjagger63 | 10.08.2008 11:24:10 dijo:
Gracias ROMI2222.

Gracias tambien IIDRUIDAII.

Por los comentarios con respecto a éste tema...Saludos.
#45 - jmbenetti | 10.08.2008 13:07:04 dijo:
Muy buen post. Feliz día
#46 - Skapunk16 | 10.08.2008 13:07:44 dijo:

#47 - tonyjagger63 | 10.08.2008 13:19:03 dijo:
Cita jmbenetti:
Muy buen post. Feliz día

Gracias por comentar JMBENETTI.
#48 - lakmiz | 10.08.2008 13:52:07 dijo:

camila
#49 - tonyjagger63 | 10.08.2008 13:59:30 dijo:
Gracias LAKMIZ...Un Abrazo Camilita.
#50 - manhattan | 10.08.2008 14:38:09 dijo:
son puro amor. no es tan raro que en una sociedad tan insensibilizada y cruel como esta, ellos no sean integrados

saludos tony!
#51 - tonyjagger63 | 10.08.2008 14:44:35 dijo:
Cita manhattan:
son puro amor. no es tan raro que en una sociedad tan insensibilizada y cruel como esta, ellos no sean integrados
saludos tony!

Cuanta razón tienes MANHATTAN...Gracias por comentar. Saludos.
#52 - quintina | 10.08.2008 15:30:36 dijo:
+5. Saludos Tony! Feliz dia del niño a tus hijitos!! Saludos
#53 - tonyjagger63 | 10.08.2008 15:34:21 dijo:
Cita quintina:
+5. Saludos Tony! Feliz dia del niño a tus hijitos!! Saludos

Gracias QUINTINA...les haré presente, aunque por razones de trabajo están un tanto distantes les haré presente por el MSN de parte tuya. Saludos.
#54 - techyta | 10.08.2008 17:45:50 dijo:
buenpost:
Fomentar la vida autónoma de las personas en general y de aquellas que tienen síndrome de Down en particular, es una manera de fomentar una sociedad igualitaria e inclusiva, aquella a la que, desde nuestra Federación, creemos que debemos aspirar(DOWN ESPAÑA-SOY COMO TU)
te dejo +10 xq el hecho de volver a ser madre aun late en mi y jamás excluiria esta posibilidad.
#55 - techyta | 10.08.2008 17:47:58 dijo:
..y a favoritos!
#56 - tonyjagger63 | 10.08.2008 18:13:24 dijo:
Gracias por comentar TECHYTA...Saludos.
#57 - naranjito | 10.08.2008 18:15:52 dijo:
mi hermana labura con chicos con síndrome de down (equinoterapia) y dice que las cosas que pueden lograr son sorprendentes.
Muy buen post amigo
#58 - SpaceGirl | 10.08.2008 18:33:34 dijo:
muchas gracias por la info tonyjagger63, muy
#59 - tonyjagger63 | 10.08.2008 18:33:48 dijo:
Cita naranjito:
mi hermana labura con chicos con síndrome de down (equinoterapia) y dice que las cosas que pueden lograr son sorprendentes.Muy buen post amigo

Gracias por el comentario...la experiencia de tu hermana debe ser enriquecedora con estos niños. Saludos.
#60 - tonyjagger63 | 10.08.2008 18:35:00 dijo:
Cita SpaceGirl:
muchas gracias por la info tonyjagger63, muy

Gracias SPACEGIRL. Saludos.
#61 - Azazel_Umbra | 10.08.2008 19:11:50 dijo:
Te debia estos puntos. Y te quiero contar una historia, supongo que no es mas que una historia estuida, pero es lo bueno de ser maldecido por la frase china: ojala que tengas una vida interesante.
tengo 42, es mucho, ya se. Pero cuando tenia 17, eran pocos. EN ese entonces, lejos de estar completamente pelado como ahora, tenia el pelo por la cintura y tocaba rocanrol todo el dia con la unica intencion de levantar minitas.
Una noche, en un recital que se hizo al aire libre, conoci justamente a una senorita que fue con su familia al show. estaba para el crimen. y me presento a sus padres y a sus hermanitos, dos gemelos con sindrome de down de mi misma edad, los recuerdo como si fuera hoy, porque lo que senti por ellos despues de 10 minutos de conversar fue el primer amor de mi vida. se los juro, la ternura de esos dos hermanos, julio y claudio es tan grande, tan imposible de catalogar y de medir, que nunca pude olvidarlos. A la hermana le di, claro. pero ellos se convirtieron en mis dos primeros alumnos de guitarra. claudio pudo retener el concepto, a julio se le puso mas dificil. Y enigmaticamente, cuando se reia uno, se reia el otro como si fueran telepatas.
Y hace tres años estoy escribiendo mi tercera novela, que los tiene como referencia de los personajes principales, dos hermanos down y telepatas que tienen que matar al cuco.
Y me da mucho amor poder recordarlos tan claramente, y dejarlos reflejados humildemente en lo que mejor me sale hacer. nada, eso. si no lo contaba aca, probablemente nunca podria contarlo en ninguna otra parte, porque nadie te va a preguntar si alguna vez sentiste amor por alguien con sindrome de down...
#62 - tonyjagger63 | 10.08.2008 19:20:55 dijo:
Realmente muy complacido por tu comentario AZAZEL_UMBRA...si has palpado en carne viva lo que se siente por estos nin@s , es algo que cala el alma. Que bueno que te haya servido el post para que hagas tu catarsis al respecto de tu experiencia de adolescente. Saludos y ojalá podamos disfrutar de tu libro que estas escribiendo, aunque sea un resumen para no ir contra los derechos de autor . Un abrazo.
#63 - Viharry | 10.08.2008 19:51:13 dijo:
Muy buen post. Muy buena la info y tengo que decir que me encantaron las fotos.
+10 y un saludo grande.
#64 - tonyjagger63 | 10.08.2008 20:00:56 dijo:
Cita Viharry:
Muy buen post. Muy buena la info y tengo que decir que me encantaron las fotos.
+10 y un saludo grande.

Gracias VIHARRY por el comentario y los puntos...Saludos Vivi.
#65 - RealTypo | 10.08.2008 20:09:54 dijo:
Saludos de mi hija Morena... para todos:
http://www.taringa.net/posts/imagenes/1015927/Mi-Hija___-La-Princesa-Morena.html


#66 - rosquero | 10.08.2008 20:15:00 dijo:
un mostro, como siempre buenos posts amigo!
#67 - darthvader01 | 10.08.2008 20:22:42 dijo:
Van mis 10 querido amigo Peruano, y espero que pronto ya te asciendan a Gold, no se que esperan!!! es lo minimo que te mereces antes semejantes aportazos

Saludos!!
#68 - tonyjagger63 | 10.08.2008 20:25:36 dijo:
REALTYPO...vi tu post y creo definitívamente que éste humide post solo complementa el tuyo, eres al margen de tu user un Real Tipo, un gran señor y un buen padre por todo lo que se ve en el video...mis saludos y un beso a tu bebe de parte mia mi esposa y mis cuatro hijos. Un abrazo.
#69 - tonyjagger63 | 10.08.2008 20:27:26 dijo:
Gracias por tu comentario ROSQUERO.

DARTHVADER01...agradezco tus comentarios y los puntos.

Saludos a ambos.
#70 - RealTypo | 10.08.2008 20:28:44 dijo:
gracias amigo, pero no es tan dificil serlo con una cosa asi al lado
#71 - RealTypo | 10.08.2008 20:30:48 dijo:
ahhh.... me olvidaba... +10
#72 - tonyjagger63 | 10.08.2008 20:31:52 dijo:
Cita RealTypo:
gracias amigo, pero no es tan dificil serlo con una cosa asi al lado

Es cierto, muy cierto...un abrazo reiterado
#73 - acracia | 10.08.2008 20:49:11 dijo:
Brillante! Excelente trabajo, gracias por este post!
#74 - tonyjagger63 | 10.08.2008 20:54:06 dijo:
Gracias ACRACIA por comentar. Un abrazo.
#75 - Skapunk16 | 10.08.2008 20:56:02 dijo:
Esto tiene Que ser Top Post
#76 - Juanox | 10.08.2008 20:58:31 dijo:
#18 - CIRKUITZ | 10.08.2008 00:28:53 dijo:

Segun me dijeron la peor desgracia q le puede pasar a una persona es tener un hijo con este trastorno...espero q no sea asi

Cualquiera q piense eso es un reverendo HDP!
#77 - quintina | 10.08.2008 21:03:28 dijo:
Top top top top top top top
#78 - tonyjagger63 | 10.08.2008 21:03:58 dijo:
Gracias por comentar SKAPUNK63 Y JUANOX...Saludos.

Uds. Lo pusieron en el Top Post...Saludos.



#79 - RealTypo | 10.08.2008 21:07:57 dijo:
La peor desgracia que le puede pasar a una persona, es no ser feliz.
#80 - geminis2106 | 10.08.2008 21:10:13 dijo:
Hola como estas? volvi a tener internet, y me encuentro con esto que me puede...
Cada vez que veo o estoy en contacto con alguna persona con SD pienso, que bueno seria que muchas personas que dicen ser normales tuvieran aunque mas no sea un 10% de sensibilidad, respeto por el otro, amor y humanidad como lo tienen ellos...
Te imaginas lo que seria este pais con gente que piense como ellos?? que no les importe de las drogas, los robos, los vicios o la maldad... muertes, asesinatos, estafas, secuestros... Seriamos todos felices, tratando de hacerse amigos, seriamos educados, reiriamos siempre, y si nos duele algo llorariamos por un ratito porque tratariamos de estar sonrientes... saludariamos a todos sin importarnos si lo conocemos o no ...
Y a los padres creo que por algo fueron padres de estos niños especiales... No es facil tener un hijo diferente lo bueno es aprender a llevar la situacion adelante y demostrarle al mundo que se puede y que si todos ponemos un granito de ayuda y sentimientos se acabaria la discriminacion y esos niños y TODOS estarian mejor...
Bueno besitos y esta de mas que te diga que mis 10 de hoy son tuyos..................
#81 - tonyjagger63 | 10.08.2008 21:16:06 dijo:
Muchas gracias GEMINIS2106 por el comentario y aporte respectivo al post...Saludos.
#82 - cristian36 | 10.08.2008 21:28:03 dijo:
Gracias tonyjagger63 por ponernos los pies sobre la tierra con este tema tan importante mas siendo padre como yo de una niña de 7 años que no es down, este post me hace reflexionar en lo importante que es ser padre/madre en un mundo tan material y que casi todos los medios de comunicacion se encargan de estupideces.
Otra vez gracias por mostrar lo que mueve al mundo realmente: El amor.Tanto de estos Padres como de estos hermosos Hijos.
#83 - tonyjagger63 | 10.08.2008 21:30:09 dijo:
Las gracias a Ud. CRISTIAN36, por el comentario y la reflexión hecha...Saludos.
#84 - Jualmabru | 10.08.2008 22:27:17 dijo:
Gran Aporte!
Estos Chicos, Quieras O No, Te Roban Una Sonrisa!
Personas Dulces Si Las Hay!
+10 Para Vos!
#85 - tonyjagger63 | 10.08.2008 22:35:35 dijo:
Gracias JUALMABRU por el comentario y los puntos.

Saludos.
#86 - zxuperzxerdita | 10.08.2008 23:12:28 dijo:
muy buen post,pero me derritio la foto de morena,como crecio la niña
#87 - cesardealmagro | 10.08.2008 23:13:51 dijo:
Excelente trabajo. Esto si que es un post y merece 10.
#88 - tonyjagger63 | 10.08.2008 23:19:16 dijo:
Gracias por los comentarios y puntos ZXUPERZXERDITA y CESARDEALMAGRO...muy agredecido. Saludos a ambos.
#89 - chupatestamandarina | 10.08.2008 23:32:01 dijo:
excelente post loco

te deje 10+
#90 - chany | 10.08.2008 23:32:33 dijo:
muy buen post, alguna vez tuve un cuñadito con S. de Down y era una personita super afectiva, un abrazo
#91 - tonyjagger63 | 10.08.2008 23:37:45 dijo:
Gracias CHUPATESTAMANDARINA Y CHANY por los comentarios y puntos otorgados.
#92 - chupatestamandarina | 10.08.2008 23:37:56 dijo:
#90 - chupatestamandarina | 10.08.2008 23:32:01 dijo:

excelente post loco

te deje 10+

=====================================
tonyjagger63

si te pasas por mi post a dejarme un coment te agradeceria.. es el del tema del parkinson
#93 - JugadorCompulsivo | 10.08.2008 23:42:21 dijo:
grosso
#94 - tonyjagger63 | 10.08.2008 23:57:53 dijo:
Gracias JC...un abrazo.
#95 - joakodavila | 11.08.2008 00:47:21 dijo:
muchas gracias,laburaso
#96 - Mencantanlaspendejas | 11.08.2008 00:52:24 dijo:
Estos niños son lo mas hermosos que hay en el planeta, son UNICOS!

Buen post man...
#97 - tonyjagger63 | 11.08.2008 01:02:47 dijo:
Se agradece los comentarios:
JOAKODAVILA y MENCANTANLASPENDEJAS...Saludos.
#98 - Pablo_77 | 11.08.2008 02:17:27 dijo:
Excelente post!! te felicito!
#99 - tonyjagger63 | 11.08.2008 02:24:58 dijo:
Gracias PABLO_77. Saludos.
#100 - Strange19 | 11.08.2008 02:29:51 dijo:
buen post !, si le agregabas de extra la pelicula mi nombre es sam, quedaba perfecto , ojo no lo estoy pidiendo , un abrazo, gracias por la data.
Saludos .
#101 - kurt94 | 11.08.2008 06:11:05 dijo:
q buena info loco, y mi conclusion es q estos chicos son mucho mejores,mas buenos y puros q cualquier persona q no subra se ese sindrome
#102 - tonyjagger63 | 11.08.2008 09:21:18 dijo:
Cita Strange19:
buen post !, si le agregabas de extra la pelicula mi nombre es sam, quedaba perfecto , ojo no lo estoy pidiendo , un abrazo, gracias por la data.
Saludos .

Gracias por tu comentario y aporte respectivo STRANGE19.
#103 - tonyjagger63 | 11.08.2008 09:22:49 dijo:
Gracias KURT94 por tu comentario. Saludos.
#104 - leito1000 | 11.08.2008 10:06:34 dijo:
MUY BUENO, TE DEJO 10 Y SALUDOS DE MI

HERMANO TOMAS.....






http://www.taringa.net/posts/info/1037214/Sindrome-de-Down,-Angelitos-de-felicidad___.html
#105 - pierrelucas | 11.08.2008 10:15:25 dijo:
No hay mucho para agregar. Muy buen post! Felicitaciones, y... GRACIAS por postear cosas realmente interesantes
#106 - GabuChia86 | 11.08.2008 10:36:26 dijo:
ME GUSTO MUCHO TU POST, SIRVE , APORTA Y SUMA PARA ENTENDER Y ABRIR LA MENTE , NO COMO UNO QUE POR AHI LEI DIJO QUE ERA UNA DESGRACIA TENER UN HIJO CON EL SINDROME,, POR DIOS... EN FIN MUY BUENO TE DEJO PUNTOS!!!
#107 - tonyjagger63 | 11.08.2008 10:43:55 dijo:
LEITO1000 Gracias por el comentario y un beso a Tomás. Saludos.
#108 - tonyjagger63 | 11.08.2008 10:45:06 dijo:
Gracias PIERRELUCAS Y GABUCHIA86 por los respectivos comentarios y los puntos otorgados...Saludos.
#109 - tonyjagger63 | 11.08.2008 11:09:42 dijo:
Gracias Muchachos



#110 - romanpr | 11.08.2008 11:15:56 dijo:
Esta muy bueno el post + 10 !
igual le di una leida rapida nomas
ahora lo leere mas en profundidad

te los queria dar ayer, pero no me dejaba
#111 - Lamikon | 11.08.2008 11:26:45 dijo:
EXCELENTE...

Conozco un nene con SD... realmente son un amor todos... son mucho mejor que cualquier otra persona...
#112 - tonyjagger63 | 11.08.2008 11:57:46 dijo:
Gracias por los comentarios y puntos respectivos.

ROMANPR.

LAMIKON.

Saludos.
#113 - justtaka | 11.08.2008 14:24:49 dijo:
Muy buen post... muy completo. Yo tengo un hermano discapacitado, no con esta, y es por eso que quizas me llegue mas... por demas esta decir q te dejo mi +10.
Saludos
#114 - dante891 | 11.08.2008 14:27:19 dijo:
YO tengo un Tio Abuelo Down, y la verdad que la bondad que tienen es impresionante.
#115 - trakatraka | 11.08.2008 14:43:52 dijo:
Azazel_Umbra quiero leer tu libro..., que linda esta Morenaaaaa..., y que lindo sigue Tomas!!!. LOS ADOROOOOO!!!
#116 - romanpr | 11.08.2008 14:47:21 dijo:
La verdad, es q los verdaderos enfermos parecemos nosotros...
que siempre estamos indiferentes a todo, hasta que nos toca o nos pega muy cerca...


#117 - villaallende | 11.08.2008 14:53:24 dijo:
ay ijo una gran siete, que me hiciste llorar.

cuando era pendejo fui a un cole y el primer dia no habia otro banco vacio que el que estaba al lado de un chico con algo parecido al sindrome de down, pero nadie queria sentarse con el...yo fui y me sente...

agradezco siempre por haberlo echo, todos los dias escribia doble porque el no llegaba, jugabamos en el patio juntos, pero nunca aprendi tanto de una persona como de el...

con el tiempo santi fue mejorando y lamentablemente perdi contacto. pero lo bien que le hace al alma.. lo bien que le hace al alma hermano poder estar cerca de estas personitas... es insuperable...

+10
#118 - tonyjagger63 | 11.08.2008 15:29:02 dijo:
Gracias:
JUSTTAKA
DANTE891
TRAKATRAKA
ROMANPR
VILLAALLENDE

Por sus valiosos comentarios y los puntos otorgados al post...Un abrazo.
#119 - kamachi | 11.08.2008 16:13:44 dijo:
Somos producto de nuestra ignorancia, ver a alguien con sindrome de down me producia rechazo, lo veia enfermo.. Hasta que conoci realmente a una de esas personitas nunca habia visto una persona tan tierna y demostrativa..
No prejuzguemos, abramos un poco la cabeza y aceptemos a quienes son diferentes a la gran mayoria..

#120 - tonyjagger63 | 11.08.2008 16:48:38 dijo:
Gracias KAMACHI...por el comentario y aporte. Saludos.
#121 - jotaperez | 11.08.2008 18:23:50 dijo:

#122 - fedebatty | 11.08.2008 18:39:28 dijo:
excelente post!! Espero q se hagan muchos mas post para aprender mas de estos niños y con formas de ayudarlos... mis 10 puntos de hoy ;..........

+10


#123 - tonyjagger63 | 11.08.2008 19:21:13 dijo:
Se agradece los comentarios y puntos otorgados:

JOTAPEREZ

FEDEBATTY

Saludos.
#124 - KuReyDeEnanos | 11.08.2008 19:29:55 dijo:
Espectacular post, debe estar entre los 3 o 5 mejores post de T!.

Pd: Es mas que obvio que los puntos son lo de menos, pero es una forma de valorar el aporte, asi que +10.

Saludos
#125 - tonyjagger63 | 11.08.2008 20:19:31 dijo:
Gracias por el comentario y los puntos KUREYDEENANOS. Un abrazo.
#126 - ELsurfero | 11.08.2008 21:01:31 dijo:
Siempre me llamo la atencion la pureza en la mirada de aquellos con sindrome de down, la verdad es es que te felicito por el post.....all you need is love (+10).
#127 - tonyjagger63 | 11.08.2008 21:25:36 dijo:
Cita ELsurfero:
Siempre me llamo la atencion la pureza en la mirada de aquellos con sindrome de down, la verdad es es que te felicito por el post.....all you need is love (+10).

Se agradece el comentario...Saludos.
#128 - metaleroyrojo | 11.08.2008 21:42:20 dijo:
joya este post es exelente, a mi hermana le va a servir mucho la info porque esta estudiando para ser maestra para chicos con capacidades diferentes, asi se llama la carrera creo que dicho sea de paso es su sueño. +10
#129 - tonyjagger63 | 11.08.2008 22:41:22 dijo:
De:romixEnviado:2008-08-11 22:20:20Asuntoelicitaciones por el post sobre niños con sindrome de downMensaje:



Saludos de Alexis

Realmente queriamos felicitarte por tu post, ya que mucha gente no conoce esta realidad y ademas no es como muchos creen... Muchas personas descubren como es todo solo despues de vivir una situacion asi, y es una pena que en el mundo sucedan este tipo de cosas...
Gracias por demostrar que estas personitas son lo mas auténtico que tiene este universo y que deberiamos aprender mucho de ellos y sus lecciones de vida...
Aqui te enviamos la foto de Alexis, una personita muy, pero muy especial; con un corazón enorme y un cariño inagotable... No podria explicarte con palabras que es lo que te hace sentir con el solo hecho de regalarte una sornisa...
Creo que si todos pudieramos conocer, pero conocer de verdad a una personita asi seriamos mucho mejores personas, porque las cosas que te enseñan ellos son increibles...
Realmente quisiera resaltar que no hay verdad mas grande que decir que no existen personas con "discapacidades", sino con "capacidades diferentes";porque la discapacidad de demostrar todo nuestro amor incondicionalmente de la forma que estas personitas lo hacen la tenemos nosotros,(entre muchas otras cosas)...

Disculpa que mandamos un privado, pero en realidad no sabemos bien como postear, aunque era nuestro objetivo...
Saludos, y una y mil veces felicitaciones por el exelente trabajo realizado!!!

Cynthia y Rodrigo


Este es un MP enviado y crei pertinente compartirlo con todos Uds. Saludos Cynthia y Rodrigo...un beso a Alexis.
#130 - probechito | 11.08.2008 22:48:56 dijo:
hermoso post , una conclusion q sacamos entre amigos un dia hablando..ya q en casa tengo a mi tia con SD , "si queres q alguien se crie con valores morales , con predisposicion para la atencion , una persona que se preocupe por los demas, atenta, amable , etc. " que se crie con alguien con sindrome down . es una influencia Gigante !! son una fuente de amor terrible ....me sorprendiste , un abrazo +10
#131 - tonyjagger63 | 11.08.2008 22:52:04 dijo:
Un abrazo tambien para Ud. PROBECHITO.
#132 - alete08 | 12.08.2008 01:11:57 dijo:
+10+10+10+10+10+10
esto tiene que seguir pasando en taringa... no quiero entrar en detalles.
+10
#133 - escortlx | 12.08.2008 02:04:57 dijo:
espero qe el post haya sido hecho para aportar y no con una finalidad demagógica ni para ganar puntos, si es de la primera manera te felicito
#134 - tonyjagger63 | 12.08.2008 02:30:50 dijo:
Gracias por comentar ALETE08...Saludos.
#135 - quintina | 12.08.2008 02:39:58 dijo:
En el puesto Nº 3 !!! Felicidades!! No se merece menos un aporte como este"
#136 - jUvEnTuDs0NiCayYoLEr0 | 12.08.2008 05:25:07 dijo:
SIEMPRE LO DIJE Y LO VUELVO A DECIR

NO HAGANESTOS POST

NO ME CABEN

OSEA ES UNA PUTA ENFERMEDAD

DARIA QUE HAGA UN POST SOBRE LOS CALVOS QUE SE YO

ES ALGO NOMAS

NO ME GUSTAN

CHAU
#137 - tonyjagger63 | 12.08.2008 07:49:55 dijo:
Cita quintina:
En el puesto Nº 3 !!! Felicidades!! No se merece menos un aporte como este"

Gracias QUINTINA...Saludos.
#138 - tonyjagger63 | 12.08.2008 07:54:44 dijo:
jUvEnTuDs0NiCayYoLEr0 ...tu comentario destila odio, y dice mucho de tu persona...que no te guste el post lo acepto, pero decir que es una puta enfermedad (sic) no te lo acepto así te pronuncies como el mas grande sociópata del mundo...y esa es la gan diferencia entre los niños Down con una persona como tu llena de odio y maldad. Adios.
#139 - leito1000 | 12.08.2008 09:40:16 dijo:
la verdad que muy bueno lo tuyo,ojala todos tuvieramos
solo un 10% del amor que tienen estas personas....
asi todo seria diferente....gracias nuevamente por el post
y no se olviden que un niño asi es alegria y no tristeza...
#140 - tonyjagger63 | 12.08.2008 09:47:08 dijo:
Cita leito1000:
la verdad que muy bueno lo tuyo,ojala todos tuvieramos
solo un 10% del amor que tienen estas personas....
asi todo seria diferente....gracias nuevamente por el post
y no se olviden que un niño asi es alegria y no tristeza...

Gracias LEITO000...Saludos y otro abrazo a tu hermano Tomás.
#141 - JugadorCompulsivo | 12.08.2008 09:48:24 dijo:
que vicio el tuyo doc... si yo tuviera internet en mi trabajo ...

abrazo compañero...

y nuevamente
#142 - tonyjagger63 | 12.08.2008 09:56:47 dijo:
Solo un poco JC ...es una forma de estar despierto toda la noche...mientras no haya pacientes, a taringuear
Saludos.
#143 - celeste858 | 12.08.2008 14:57:11 dijo:
#137 - jUvEnTuDs0NiCayYoLEr0 | 12.08.2008 05:25:07 dijo:

Te sarpaste hermano, q falta de respeto q tenes, ubicate. Ojala dios nunca te dé un hijo o un hermano down , porque estas personas necesitan amor y con esas palabras dudo q lo tengas.
Yo tambien veo post q no me gustan, y como cualquiera se cuando su critica va a molestar, o cuando va a lastimar.
#144 - zorro124 | 12.08.2008 15:58:26 dijo:


de una
#145 - veronafede | 12.08.2008 16:38:35 dijo:
hermoso post
#146 - tonyjagger63 | 12.08.2008 17:24:10 dijo:
Gracias por los comentarios y puntos:

CELESTE858

ZORRO124

VERONAFEDE.

Saludos.
#147 - subzeroimp | 12.08.2008 19:11:42 dijo:
Mis 10.. hay que valorar las expresiones de amor en la sociedad.
#148 - tonyjagger63 | 12.08.2008 19:14:39 dijo:
Cita subzeroimp:
Mis 10.. hay que valorar las expresiones de amor en la sociedad.


Gracias por lo manifestado.
#149 - cristianp2 | 12.08.2008 21:54:45 dijo:
cuanta hipocresia..
#150 - tonyjagger63 | 12.08.2008 22:02:40 dijo:
Cita cristianp2:
cuanta hipocresia..


¿Eso crees? ... al menos discrepo de tu comentario.
#151 - vaccilius18 | 13.08.2008 00:56:24 dijo:
muy buen post!
odio a las personas q tratan a los sindrome de dawn mal!!!
como si ellos fueron perfectos...
encima las personas con sindrome de dawn son de las mejores personas del mundo...
no tienen maldad para nada...
los q estan enfermos o tienen problemas somos todos los demas... +10
#152 - tonyjagger63 | 13.08.2008 00:59:44 dijo:
Gracias por comentar y los puntos VACCILIUS18. Saludos.
#153 - DavidThoreau | 13.08.2008 02:57:53 dijo:
Todo va a la escencia: el amor y todas sus formas. Genial Tony.
#154 - tonyjagger63 | 13.08.2008 09:03:55 dijo:
Cita DavidThoreau:
Todo va a la escencia: el amor y todas sus formas. Genial Tony.


Gracias David...Saludos.
#155 - celeste858 | 13.08.2008 14:06:43 dijo:
Hola Jony de a poco voy leyendo tu extenso post, que vale la pena leer, tengo dejo 10+ que no te pude dejar ayer ojala sea el post 1 del ranking, por el valor que representa.
segui posteando asi
#156 - RealTypo | 13.08.2008 14:18:40 dijo:
que lindo que todos vayamos cambiando la forma de pensar no? yo soy papa de una nena especial tambien, y creo por sobre todas las cosas que cuando Dios no te da algo por un lado, te lo da por otro (ying yang)... los que carecen de algun sentido (vision, tacto, olfato, etc..) desarrollan capacidades por otro lado... bueno, los chicos con SD desarrollan otras capacidades a las cuales a nosotros nos falta muuuucho para alcanzar... la de amar, y perdonar... son seres muy especiales, ojala la humanidad pueda llegar a una era de conciencia similar algun dia, aunque lo veo fulero che.

Y al que tan mal habló y dijo lo de "enfermos", muchos le dijeron: "ojala algun dia tengas un hijo asi".. yo les digo: "ojala no", le haría mucho daño. Estos chicos llegan a "hogares especiales"...

Y si alguna otra cosa le falta a estos chicos... ahi estamos los padres, que formamos parte de "su" fuerza, de "su" inteligencia... y como regalo obtenemos "su" cariño.

Aca un afiche de la campaña de ASDRA:


#157 - Nadia_C | 13.08.2008 16:57:54 dijo:
no se que decir... mas de lo que ya te dijeron todos, la verdad que valió la pena leer el post, no sabia casi nada sobre el tema, y me gusto mucho aprender así

te dejo los 5 puntos q me quedan y te felicito por el post "excelente"!!
#158 - tonyjagger63 | 13.08.2008 17:44:37 dijo:
Gracias CELESTE858 por comentar y los puntos.

Muchas gracias REALTYPO por seguir enriqueciendo el post, el afiche de ASDRA muy bueno y otro beso a MORENITA.

Gracias tambien NADIA_C por comentar y los puntos.

Saludos.
#159 - danielita22 | 13.08.2008 19:23:07 dijo:
+10
#160 - tonyjagger63 | 13.08.2008 19:28:19 dijo:
Cita danielita22:
+10

Gracias DANIELITA22...Saludos.
#161 - celeste858 | 13.08.2008 21:25:09 dijo:
tony me devolvieron los puntos...asi que aca tenes mis 10+
#162 - tonyjagger63 | 14.08.2008 00:18:37 dijo:
Cita celeste858:
tony me devolvieron los puntos...asi que aca tenes mis 10+

Gracias reiteradas CELESTE858.
#163 - tajopotoly | 14.08.2008 13:11:55 dijo:
excelente post. por demás de groso. mis +10
#164 - lapioja19 | 14.08.2008 13:14:14 dijo:
gracias man! lo voy a imprimir para darselo a los papás de julieta , la gorda mas dulce q conoci q en este momento esta en neonatología del argerich donde tuve en terapia intensiva a mi bebe hasta la semana pasada.
+10!
#165 - tonyjagger63 | 14.08.2008 13:14:29 dijo:
Cita tajopotoly:
excelente post. por demás de groso. mis +10

Gracias TAJOPOTOLY...Saludos.
#166 - tonyjagger63 | 14.08.2008 13:16:25 dijo:
Cita lapioja19:
gracias man! lo voy a imprimir para darselo a los papás de julieta , la gorda mas dulce q conoci q en este momento esta en neonatología del argerich donde tuve en terapia intensiva a mi bebe hasta la semana pasada.+10!

Gracias por comentar...saludos y un beso a tu bebe y a Julieta y sus padres.
#167 - ThePunisher94 | 14.08.2008 17:04:16 dijo:
#140 - leito1000 | 12.08.2008 09:40:16 dijo:

la verdad que muy bueno lo tuyo,ojala todos tuvieramos
solo un 10% del amor que tienen estas personas....
asi todo seria diferente....gracias nuevamente por el post
y no se olviden que un niño asi es alegria y no tristeza...



Vos no amas o q? Digo acaso no queres a tus padres y amigos? El amor q tienen estos chicos a veces es muy excesivo y como q se llevan bien con todos...
No es por menos preciarlos ni nada pero si fuera tan confianzudo y amara a todos, me agarra una persona desconocida y me caga matando
#168 - ThePunisher94 | 14.08.2008 17:08:39 dijo:
Voy a hacer algo, voy a postear el ''Asma'', algo q sufro yo y q la verdad estoy acostumbrado y les cuento q no es tan feo como ''no puede respirar''

Ahora hago el post y me llenan de puntos, 1500 no me vendrian mal
#169 - tonyjagger63 | 14.08.2008 19:12:47 dijo:
Cita ThePunisher94:
Voy a hacer algo, voy a postear el ''Asma'', algo q sufro yo y q la verdad estoy acostumbrado y les cuento q no es tan feo como ''no puede respirar'' Ahora hago el post y me llenan de puntos, 1500 no me vendrian mal

Vamos dale has un buen post sobre el Asma que te dejo mis 10 puntos...pero eso no te dá derecho a recriminar a lo que LEITO1000 puede manifestar en sus comentarios...estoy seguro que con tu forma de ser llegas a los 5000 puntos. Saludos.
#170 - RealTypo | 14.08.2008 23:47:57 dijo:
Todo vuelve en esta vida amigos, todo vuelve... no se olviden.
#171 - quintina | 15.08.2008 00:27:03 dijo:
Se viene el gold...
#172 - TROPAARG | 15.08.2008 01:38:46 dijo:
vi todo el post y no leí los comentarios, pero este post es como esas buenas películas que te hacen ver de otra manera algún tema. ;e imagino el amor que debe sentir por su hijo el padre de un hijo con este síndrome...+10
ahh...la carta del niño con SD me mato, me hizo lagrimear, en fin...gracias...
#173 - tonyjagger63 | 15.08.2008 01:41:20 dijo:
Cita RealTypo:
Todo vuelve en esta vida amigos, todo vuelve... no se olviden.

Asi es REALTYPO.

Cita quintina:
Se viene el gold...

Gracias por los deseos QUINTINA.


Gracias Uds. lo pusieron en el Top.


#174 - tonyjagger63 | 15.08.2008 01:43:58 dijo:
Gracias por el comentario TROPAARG...Saludos.
#175 - pichicha | 15.08.2008 11:50:12 dijo:


me mataron las alitas!!! es una hadita!
#176 - ThePunisher94 | 15.08.2008 12:12:37 dijo:
#171 - RealTypo | 14.08.2008 23:47:57 dijo:

Todo vuelve en esta vida amigos, todo vuelve... no se olviden.



Si lo decis por mi, por un post en el q opinas y en el q un chabon q lo posteo para lo unico q comenta es

Con una flecha señalar ''es top post''

Lo importante es ser en la vida real una persona comun q trate de no tratar mal a otra entendes?

Si por un post cibernetico te pensas q una persona puede demostrar como estas demasiadp equivocado
#177 - tonyjagger63 | 15.08.2008 12:24:33 dijo:
ThePunisher94 ...Bueno si quieres debatir sobre el tema busca un foro y le damos OK...no me amedrentas en nada y lo de chabón bien te iria a ti.
#178 - leito1000 | 15.08.2008 13:06:16 dijo:
ThePunisher94 a vos te falta mucho de estos chicos...
la verdad por gente como vos estamos como esta
#179 - leito1000 | 15.08.2008 13:09:36 dijo:
ThePunisher94 a vos te falta mucho de estos chicos...
la verdad por gente como vos estamos como estamos...
eso no es para debatir,esto es para integrar a estos
chicos a la sociedad y no los discriminen o lo miren
de costado...ok?
si queres debatir sobre algo hace un post de polictica,futbol o cualquier otra cosa?
#180 - javivivi | 15.08.2008 13:16:11 dijo:
algo importante para tener en cuenta, van 5
#181 - Sefarad | 15.08.2008 14:34:39 dijo:
Muchas gracias Tony, es una lástima que haya gente que tenga las neuronas congeladas y no hayan leído nada de lo que hay aquí escrito. Tener un hijo con este síndrome no es una desgracia, ni tampoco que tu hijo sea drogadicto, son circunstancias, pruebas que tienes que superar y desde luego, yo, que trabajo cada mañana con estos seres tan especiales, los disfruto, bromeo con ellos y me emociono. Pero claro... qué sabrán de sentimientos aquellos que tienen el corazón de piedra. Lo que hay que leer... ahí van mis puntos.
#182 - essex | 15.08.2008 17:17:42 dijo:
Que queres que sea, varon o nena? "No me importa el sexo, total de que sea sanito". Siempre estuve en desacuerdo con esta frase, no me cabe duda que lo importante es que sete vivo, no sanito!! Gran post, te doy 10 de reconocimiento!!
#183 - ThePunisher94 | 15.08.2008 20:21:47 dijo:
La verdad me dicen de debatir y me estan contestando debatiendo a la misma vez

Tampoco q apeste el post pero prefiero un post para mejorar la vida o mejorar el pais


Tener un hijo con este síndrome no es una desgracia, ni tampoco que tu hijo sea drogadicto


La primera parte estoy de acuerdo, pero tener un hijo drogadicto q no es una desgracia? Yo lo hago q lo metan preso por falopero
#184 - tonyjagger63 | 15.08.2008 20:55:41 dijo:
Cita ThePunisher94:
... prefiero un post para mejorar la vida o mejorar el pais ...


Si con estos aportes que haces estás mejorando la vida y al país. Que pena.


#185 - tonyjagger63 | 15.08.2008 21:00:24 dijo:
Gracias por los comentarios muchachos.

javivivi

Sefarad

leito1000

essex

KTO15

Saludos.
#186 - JugadorCompulsivo | 15.08.2008 21:17:56 dijo:
simplemente



#187 - Rapo07 | 15.08.2008 23:32:45 dijo:
+5.. solo eso me queda... saludos

#188 - tonyjagger63 | 15.08.2008 23:53:50 dijo:
Cita Rapo07:
+5.. solo eso me queda... saludos


Gracias RAPO07. Saludos.
#189 - leopold | 15.08.2008 23:56:04 dijo:
Hola Tonny. Gracias por el post. Mi mama fue docente de chicos down, y siempre se preocupo de que los conoscamos, que estemos con ellos. Y es algo que le agredesco siempre, porque nos enseno otro lado de la vida y a reconocer que todos tenemos capacidades diferentes, pero eso no nos hace ni mejores ni peores que otro. Ojala algu7na vez, ojala pronto, nos demos cuenta que somos todos iguales. Gracias de nuevo, un abrazo, Leopold
#190 - tonyjagger63 | 16.08.2008 00:09:04 dijo:
Un abrazo tambien LEOPOLD. Saludos.
#191 - yoyoyo2008 | 16.08.2008 00:21:59 dijo:
solo debo decir que este post deberia estar como top para siempre.

excelentisimo post
#192 - tonyjagger63 | 16.08.2008 00:32:09 dijo:
Cita yoyoyo2008:
solo debo decir que este post deberia estar como top para siempre.

excelentisimo post

Gracias YOYOYO2008...Saludos.
#193 - buk90 | 16.08.2008 12:35:14 dijo:
muy buen post !!
#194 - Fede360 | 16.08.2008 13:28:15 dijo:
Lei un comentario que decia Feliz dia del niño, especialmente a los chicos down eso es discriminacion, es como cuando portal en el portal de las mascotas habia una chica down y otros chicos sin el sindrome, y el voto de la chica valia doble, es discriminacion, la chica no se va a sentir como los demas si tiene mas "derechos", tienen que ser igual para todos. No sean bobos gente. Saludos y buen post!!
#195 - RealTypo | 16.08.2008 13:46:13 dijo:
idem 201... ellos ya tienen mucha ventaja x otros lados, no necesitan doble puntaje
#196 - pupim85 | 16.08.2008 16:38:34 dijo:

#197 - tonyjagger63 | 17.08.2008 09:22:30 dijo:
Gracias por los comentarios muchachos...Saludos.
#198 - Damas_Gratis | 19.09.2008 15:03:43 dijo:

#199 - tonyjagger63 | 26.09.2008 22:53:02 dijo:
Cita Damas_Gratis:


Saludos.
#200 - gabicosta | 31.10.2008 20:15:47 dijo:
Cita pichicha:


me mataron las alitas!!! es una hadita!


#201 - tonyjagger63 | 01.11.2008 00:28:25 dijo:
Gracias GABICOSTA...Saludos.
#202 - xyzmarian | 19.11.2008 01:47:53 dijo:
Excelente post! te invito a ver el que hice yo:

http://www.taringa.net/posts/salud-bienestar/1717776/Síndrome-de-Down___-reflexiones.html


#203 - tonyjagger63 | 19.11.2008 01:56:22 dijo:
Cita xyzmarian:

Gracias por comentar XYZMARIAN...alli pasé por tu post que está muy bueno. Saludos.
#204 - mortiferus | 20.11.2008 16:52:27 dijo:
Ohh vengo a revivir uno de los mejores posts de T! Excelente información. Sos un crack. Perdon Ud. es un crack Dr.


#205 - tonyjagger63 | 20.11.2008 19:34:33 dijo:
Gracias MORTIFERUS...Saludos.
#206 - Tosqui | 23.12.2008 10:41:56 dijo:
EXCELENTE, MAESTRO
+5 porque es lo que me queda
#207 - tonyjagger63 | 23.12.2008 11:21:36 dijo:
Cita Tosqui:
EXCELENTE, MAESTRO
+5 porque es lo que me queda

Un abrazo TOSQUI...
#208 - gab248 | 24.12.2008 02:42:00 dijo:
Buenisimo el post y mi opinion es q los down son personas como todos los demas y yo los respeto, tengo un tio down y lo quiero mucho y me gusta estar con el...
Bueno solo eso y felis navidad a todos!!!
#209 - tonyjagger63 | 24.12.2008 02:57:51 dijo:
Cita gab248:
Buenisimo el post y mi opinion es q los down son personas como todos los demas y yo los respeto, tengo un tio down y lo quiero mucho y me gusta estar con el...Bueno solo eso y feliz navidad a todos!!!

Saludos...
#210 - daniela_09 | 30.12.2008 11:59:02 dijo:
excelente post! hacen falta mas aportes como este.. + 10
#211 - Dexter_nqn | 22.05.2009 11:48:09 dijo:
buen post!!!
#212 - da_fox_360 | 22.05.2009 11:51:11 dijo:
me parece q los chicos con esta enfermedad son como los demas, tienen cerebro, piensan, corren, lo unico q no tienen ciertas patologias como nosotros


#213 - tonyjagger63 | 22.05.2009 18:10:13 dijo:
Cita Dexter_nqn:
buen post!!!


Cita da_fox_360:
me parece q los chicos con esta enfermedad son como los demas, tienen cerebro, piensan, corren, lo unico q no tienen ciertas patologias como nosotros




#214 - Bauerctu | 12.06.2009 15:33:12 dijo:




+10
#215 - tonyjagger63 | 12.06.2009 22:23:45 dijo:
Gracias BAUERCTU...Saludos.
#216 - candyblue | 16.06.2009 02:00:43 dijo:
excelente post! te felicito!
como siempre vi un par de comentarios estupidos de personas que no tiene nada en la cabeza... solo kk..
me encantaron la fotitos que subieron algunos user.. ai me emociono.. gua! me voy....
#217 - tonyjagger63 | 16.06.2009 02:41:54 dijo:
Cita candyblue:
excelente post! te felicito!
como siempre vi un par de comentarios estupidos de personas que no tiene nada en la cabeza... solo kk..
me encantaron la fotitos que subieron algunos user.. ai me emociono.. gua! me voy....



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