La Celula (Resumen)

Hola Chicos. Este es un post para los que estan estudiando Duro para la Biologia.


Resumen de la Célula. Disfrutenlo porque me mate resumiendolo jaja.


Estructura fundamental:
- La célula es la mínima unidad organizadora de vida.
- Su tamaño es tan pequeño que es solo visible al microscopio.
- Los humanos poseemos un tipo de célula llamada eucariota (que difiere de procariota por tener núcleo).

Composición celular:

- La célula tiene una estructura básica, muy organizada.
- Posee una envoltura elástica y fina llamada membrana plasmática. En el centro de la célula está el núcleo, que controla todo lo que está en su interior.
- El núcleo junto con otras estructuras conforman lo que se denominan organelos celulares.

Tejidos, órganos y sistemas:

- Células del mismo tipo celulares se reúnen en pequeños grupos denominados tejidos (epitelial, conjuntivo, muscular y nervioso).
- Los tejidos, a su vez, conforman los órganos vitales (por ejemplo, el hígado).
- Diversos tejidos y órganos comparten tareas en un determinado sistema.


Es la unidad básica de la organización de los seres vivos. Es la más pequeña porción de protoplasmo que puede realizar las funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.

Forma y Tamaño:
Tiende a ser esférica pero también adopta distintas formas, por ej célulasaplastadas o ramificadas. En general las células son microscópicas. Las células humanas miden entre 5 a 20 micrones.

Organización Celular:
La organizaciónes relativamente uniforme. Se presentan dos modelos de organización:

ROCARIONTE (+ sencilla y antigua, presente en bacterias y algunas algas
UCARIONTE (+ complejo y moderno, presente en los vegetales y en los animales)
Procarionte Eucarionte
Características
Nucleares:
sin separación del citoplasma ß ----ZONA NUCLEAR----------à Separado del citoplasma
NOß ---------------MEMBRANA NUCLEAR------à SI
NOß ----------------------NUCLEOLO---------------à 1 ó más
Circular cerradoß ---------------------- --- ADN----------------------à Lineal o abierto
Sin proteínasasoc. Con proteínas asoc.

Características
Citoplasmáticas:
SIß -----------------------RIBOSOMAS----------------à SI
NOß ------------------OTROS ORGANELOS----- --à SI
Estructura simpleß ------------------------FLAJELOS-----------------à Org. Complejos

Otras Caract.
Complejaß ------------------PARED CELULAR-----------à En algunos casos
Celula Eucarionte. Composición.
Se diferencian las animales de las vegetales,
ANIMALES VEGETALES
NOß ---pared cel y plástidosà SI
SI ß ----------centriolo-------à NO
SI ß ------aparato de Golgi---à fragmentado
Pequeñasß ------vacuolas--------à grandes

Pared Celular:
Rígida, fuerte y bastante porosa.
Composición: fibras de celulosa
Función: Otorga rigidez, soporte, resistencia y protección a la célula.
Membrana plasmática o plasmalema:
Composición: proteínas globulares y lípidos. Hay dos modelos de distribución de los componentes:

Modelo de Danielle - Davson: Doble capa de moléculas lípidicas entre dos capas de proteínas
Modelo de Singer: Bicapa de lípidos, en la cual las proteínas se encuentran sumergidas.
Función: Todas las celulas están limitadas por esta membrana.
La membrana plasmática efectúa el controlcuali y cuantitativo de la entrada y salida de sustancias. Es una membrana permiabildad selectiva. Los procesos de entrada y salida de sustancias son los sgtes:

Difusión: Las sust entran y salen simplemente según su grado de concentración.
Ósmosis: Cuando pasa un solvente a través de una membrana selectivamante permeable
Transporte facilitado: Es el mecanismo para sustancias insolubles en lípidos y de tamaño molecular mayor. Éstas sustancias se combinan con molúculas específicas llamadas "tranportadores"
el transportador es específico
aumenta la velocidadde pasaje
transporta a favor del gradiante de concentración de la sust.
no consume energía
Transporte activo :
Acumula una sust. a un lado de determinado de la membrana en contra del gradiente de concentración de la sustancia.

usa moléculas transportadoras
es específico
consume energía
Transporte en masa:
Usado para incorporar o eliminar una sustancia que es de tamaño molecular muy grande. La membrana misma se compromete en el pasaje organizando una vacuola que la incorpore y la transporte.
Cuando este pasaje introduce materia se llama endocitosis, si son microorganismos o sust. sólidas fagocitosis, si son microorganismos o sust. líquidas, pinocitosis y si son sust contenidas en las vacuolas se llama exocitosis

Matriz citoplasmática, hiaplasma o citosol
Es un gel que posee un sistema fibras que forman un citoesqueleto que contiene organelas y formaciones intracelulares.
Función: Reacciones bioquimicas relacionadas con la respiración, síntesisproteica, mov y emisión de seudópodos
Composición: Agua, iones inorgánicos, moléculas en solución y macromoléculas

Función del Citoesqueleto: Determina y mantiene la forma de la cel
Composición del citoesqueleto: microtúbulos, microfilamentos, filamentos intermedios y un sist microtubular.

Organelas, orgánulos o organitos:

Retículo endoplasmático agranular o liso:
Es una serie de sacos y túbulos membranosos
Funciones : - circulación de sustancias que no se liberan del hialoplasmo
- síntesis de lípidos

- anulación de los efectos farmacológicos de ciertas drogas
Retículo endoplasmático granular o rugoso:
Semejante al liso pero con ribosomas adheridos al exterior
Funciones: - circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma
- síntesis de proteínas llevada a cabo en los ribosomas

Es un apilamiento de sacos de estructura membranosa.
Funciones: - circulación intracelular de sustancias
- síntesis de glúsidos de alto peso molecular
- condensación, concentración y empaquetamiento de sustancias de secreción
- formación del acrosoma

Aparato de Golgi / dictiosomas:
Lisosomas:
Vesículas esféricas, con enzimashidríticas para la digestión celular,
Funciones: - Digerir sustancias desde:

interior: autofagia
exterior: la sustancia entra por endocitis en una vacuola, esta se fusiona con el lisosoma formando la vacuola digestiva que libera los productos solubles a través de su membrana al citoplasma y lo no digerible se elimina
Centriolo y derivados centriolares:
Es una organela permanente en la célulaformada o por cilindros, cada uno de está formado por tres microtúbuloas compuestos por proteínas llamadas tubulinas. Son autodupicables
Funciones: - organizar el huso acromático
- origen de los cuerpos que originan cilias y flagelos

2. Cilias y flagelos

Formado por 9 tripletes periféricosy un par central. Son apéndices celulares que sobresalen a la superficie
Función: - locomoción activa de los organismos celulares

Mitocondrias:
De forma cilíndrica u ovoide. Es una organela limitada por dos membranas: una externa lisa y una interna rugosa, plegada hacia adentro formando crestas. De las crestas nacen proyecciones en forma de hongo llamadas conjuntos respiratorios. Las mitocondrias son organismos celulares semiautónomos y autoduplicables. En la matriz se encuentra el ADN.
Funciones: - oxidación de la molécula para obtener energía ATP que se almacenan para otros procesos celulares.

g) Plástidos:
Propias de las cel vegetales. Pueden ser:
1. Incoloros o leucoplastos
Función: Almacenar sustancias de reserva

2. Cromoplastos:

sin actividad fotosintética
fotosinteticamente activa (cloroplastos)
Cloroplastos:
Organelas discoidales, limitados por una doble membrana. En su interior se encuetra un sistema de membranas internas llamadas granas.
Función: - síntesis de sustancias orgánicas a partir de sustancias inorgánicas
Se diferencian dos etapas de la fotosíntesis:

1. Fase clara
La energía física se convierte en energía química. El hidrógenonecesario para la materia orgánica proviene del agua. La molécula de agua se divide en sus dos componente y el Oxígeno es liberado en forma de gas.
(ver carpeta) Necesita la luzsolar . La clorofila queda recargada de energía y libera ATP.

2. Fase oscura
Se realiza en la matriz del cloroplasto, es una serie de reacciones bioquímicas que conducen a la fijación del dióxido de carbono y su asimilación en la molécula orgánica.
(ver. carpeta) La moléculas de CO2 entran y forman moléculas carbonadas. La planta le va a "dar lo que le sobró", todos los hidrógenos y quedan HC2 (anhídrido carbónico). No requiere luz

Respiración:
Es el procesode oxidación del alimento para liberar la energía almacenada en él
¿Dónde ocurre el proceso respiratorio?
Ocurre en cada célula del cuerpo. Participan: el aparato digestivoque aporta el alimento, el respiratorio que da el oxígeno, el circulatorio que moviliza a ambos y el nervioso que lo coordina.
La planta libera el O2 por que éste oxida los distintos materiales y haría esto con lo que la planta elabora.

h) Ribosomas y polirribosomas
Cuerpos esféricos sin membrana limitante.
Composición: dos subuniudades, una mayor y una menor, separados entre si por un filamento de ARN mensajero cuando se sintetizan las proteínas.
Funciones: - síntesis de proteínas
ARN - Ácido Ribonucleico
Macromolécula formada por dos unidades denominadas nucleótido.
Composición de cada nucleótido: - un grupo fosfato
- ribosa
- una base nitrogenada
El ARN está formado por una única cadena. Existen tres tipos:

ARN ribosómico: forma el ribosoma, donde se produce el "armado" de la proteína. Los ribosomas no se gastan , son fijos en la célula.
ARN mensajero: copia el código y lo lleva al citoplasmo
ARN de transferencia: su función es el transporte específico de aminoácidos.
Es similar al ADN, pero es una cadena única, tiene bases, tiene adenina, citosina, guanina y urocito

3. Proteínas

Están formadas por aminoácidos y constituyen la mayor parte de las sustancias orgánicas de nuestro cuerpo
Síntesis de proteínas:
Gran parte de la información genética del ADN consiste en la programación de la estructura específica de las proteínas. El ADN se encuentra en el núcleo y no sale de él. Los elementos necesarios para la síntesis de proteínas son los sgtes:

unidades de construcción: fuente de energía
información
traductor
asiento celular
enzimas específicas para cada etapa
El AND nuclear proporciona la información acerca de la estructura específica de cada proteína. Cada aminoácido posee el código del ADN en tres bases llamadas codón. Cada molécula del ARN de transferencia posee un reconocedor del codón llamado anticodón.
Al ARN mensajero conforma un complejo con el ribosoma presentando la secuencia obtenida del ADN. El primer codón reconocido por el anticodón del ARN T se ubica sobre el ARN M y luego se produce lo mismo con un segundo ARN T. Esto produce la unión de las proteínas y la libeación del primer ARN T que puede volver a usarse. Termina cuando el codón no está informado.

Núcleo
Es la parte más sobresaliente de la célula. Puede tener forma regular o irregular.
Composición: - una envoltura nuclear, que lo separa del citoplasma
- jugo nuclear, carioplasto o nucleoplasma
- la cromatina, donde se halla el material genético o hereditario
- el o los nucleolos, lugar de armado de los ribosomas citoplasmático.

Envoltura nuclear:
Son dos membranas. Función: Regula el pasaje de sustancias.

Cromatina / cromosomas
Conjunto de finos filamentos dispersos. Esta formada por ADN y proteínas.

ADN - ácido desoxirribonucleico:

Es semejante al ARN. Sus unidades llamadas nucleótidos. Cada uno esta formado por:

un grupo fosfato
un monosacárido simple
una base nitrogenada
bases púricas (adenina y guanina)
bases piramídicas (timina y citosina)
Es una doble cadena de estructuras químicas llamadas nucleótidos, enganchadas mediante enlaces nitrogenados. La cadena está fragmentada en 23 pares de cromosomas.

Todas las cel tienen toda la información.
Genética es la capacidad de heredar de nuestros progenitores fórmulas químicas que nos dan la ID.
Toda célula cumple con el ciclo celular. La cel prepara todas las estructuras para conformar dos células à multiplicación celular. Si una célula se lleva más estructura que otra, ésta puede fabricar lo que le falta. Si la información pasa mal, la célula va a seguir multiplicándose con esa mala información (ej: cáncer)

Los cromosomas pueden clasificarse en:

metacéntricos: 2 brazos =
submetacéntricos: 1 de los brazos menor
acrocéntrico: 1 de los brazos mucho menor
telocéntrico: 1 sólo brazo
Funciones:

dirige la síntesis de los ARN
dirige su autoduplicación
rige la construcción de proteínas y supervisa el metabolismo celular
Nucleolo
Forma esférica u ovoide. No presenta una membrana propia. Cada presenta de 1 a 4 nucleolos.
Composición: gránulos y fibrilas de ARN asociado a proteínas que son precursores del ARN ribosómico.
Funciones: Armado de las subunidades de los ribosomas. Al principio de la división celular se desintegra y se reorganiza en cada núcleo hijo

4. Continuidad Genética de la Vida.

Las Experiencias de Mendel:
1°) Elección del material
2°) Primera generación o filial (F1):

Todos los descendientes se parecían a uno de sus progenitores
Un carácter domina sobre el otro
3°) Segunda generación (F2):

75% con el carácter dominante
25% con el no dominante
relación 3:1
Monohíbridos: Cuando se cruzan dos individuos presentando un solo carácter contrario
Dihíbridos: Cuando se cruzan dos individuos presentando dos características contrarias.
Dos caracteres se segregan independinte// al formarse las gametas
En síntesis:

La herencia de los caracteres está determinada por los genes
En los cigotos, y en los individuos que ellos se desarrollan, los genes que controlan los diferentes caracteres se encuentran por pares, los que pueden ser iguales o contratantes.
Cuando son contratantes (alelos) se observa el efecto de uno de ellos (dominante) mientras que el otro permanecerá oculto (recesivo)
Cuando dos genes son iguales (dos dominantes o dos recesivos) se llaman puro o homocigota, cuando so diferentes (uno dominante y otro recesivo), heterocigota o híbrido genético
Los genes que controlan un determinado carácter se separa durante la formación de las gametas (meiosis), por lo tanto cada gameta lleva sólo un gen de cada par.
En la fecundación las gametas se unen al azar. De esto resulta una proporción pronosticable.
Dos pares de caracteres de un mismo cruzamiento se transmiten inpedendiente// uno del otro.
Teoría cromosómica de la herencia
El paralelismo entre el comportamiento de los genes y los cromosomas puede resumirse:

Tanto los cromosomas como los genes se comparten en la herencia como si fueran unidades individuales
Los hecho de la herencia solo pueden explicarse admitiendo que los genes que integran el genotipo de cada individuose hallan por parejas, y que un miembro de cada pareja procede de uno de los progenitores
Cada gameta sólo contiene un miembro de cada pareja de cromosomas
Las unidades determinantes de los caracteres hereditarios se encuentran en los cromosomas. Cada gen ocupa un lugar determinado en cada cromosoma (loci)

Variación de la dominancia:
Una característica prevalece respecto a la otra que no se manifiesta. Este caso es llamado dominancia completa
Hay casos en que en que el gen no es completamente dominante sobre el recesivo, dominancia incompleta, los hijos tienen un genotipo (aspecto) intermedio entre el padre y la madre.

Factores múltiples
Muchas características humanas (altura, inteligencia, color de piel) no se heredan por un solo par de genes sino por varios.

Alelos múltiples:
Muchos genes tienen más de un alelo, además de uno D y otro r pueden haber uno o + genes intermedios formando una serie.
Una característica que se hereda por alelos múltiples son los grupos sanguíneos: O, A, B, y AB. Hay tres alelos en esta serie: el A que forma el aglutinógeno A, el B que forma el B y O que no forma. El gene O es recesivo pero ni el A no el B son dominantes el uno respecto del otro. Cuando A y B están presentes se forman los dos aglutinógenos y el individuo pertenece al grupo sanguíneo AB

Determinación genética del sexo:
El sexo de un organismo es otro factor determinado genéticamente. Es un excepción a la regla de que todos los pares de cromosomas homólogos son iguales, los sexuales o heterocromosomas.
En la hembra hay dos cromosomas idénticos (X) pero en los machos hay uno X y otro Y. El hecho de que un organismo sea macho o hembra depende de si tiene dos cromosomas X.
Todos los óvulos producidos por la hembra tienen un cromosoma X, los espermatozoides se dividen por partes iguales en X e Y. La cigota XX es femenina y la XY, masculina

Caracteres ligados al sexo:
El cromosoma X contiene muchos genes, el Y menos. Las características controladas por los genes que se encuentran en los cromosomas X y no en el Y se llaman características ligadas al sexo. Los macho reciben un único cromosoma X de su madre, una hembra recibe uno de la madre y otro del padre.
La cigota masculina tiene solo uno de los genes que no poseen correspondencia en el cromosomaY, y este gen se manifiesta siendo tanto D como r.
En el hombre, la hemofilia y el daltonismo son características ligadas al sexo.

Caracteres influidos por el sexo:
Algunas características se forman por medio de genes que no se encuentran en los cromosomas sexuales, son alterados o influidos por el sexo. De este modo un mismo genotipo puede producir fenotipos diferentes.
En el hombre el gene responsable de la calvicie es influido por el sexo. Es dominante en los dominante en los hombre y recesivo en las mujeres. Hay mucho más hombres con calvicie ya que basta con que haya un solo gen, en cambio hacen falta dos en el caso de la mujer.

Mutaciones:
Alteración imprevista del genotipo. Esta mutación se trasmite igual que los genes normales.

Las mutaciones pueden ser:
Espontáneas: se producen sin la intervención de ningún medio externo, su frecuencia es muy baja
Inducidas: Son provocadas por agentes externos (por ej: rayos X)
Por su efecto pueden ser:

Inocuas: No producen beneficio ni perjuicio
Beneficiosas: proporcionan alguna ventaja
Perjudiciales:
Patológicas: producen enfermedades
Teratológicas: provocan malformaciones
Letales: provocan la muerte
Según la naturaleza de la alteración las mutaciones se clasifican en:

Mutaciones genéticas: alteración de la estructura composición del gen
Mutaciones cromosómicas: Producidas por alteraciones en la morfología de los cromosomas. Se dividen en:
Deleciones: pérdida de un fragmento
Inversiones: presencia de un fragmento invertido
Duplicaciones: fragmento de cromosoma repetido
Traslocaciones: intercambio de información genética entre cromosomas no homólogos.
Mutaciones genómicas: Alteración en el número de cromosomas. La variación puede afectar a uno o más cromosomas. Por ej. Cuando en el ser humano, cuando en el par 21 se suma un gen traslocado se produce un mogólico.

Partes De La Celula (Imagen)


La Celula (Resumen)






Bueno Espero que los haya ayudado (De alguna forma u otra. Matandolos en estudio o Matando a la maestra con el escrito que daran.) jajjaja Bueno. Espero que Tengan Suerte.

Saludos. y Suerte. No Dejen Mucho puntaje solamente Ayude en el estudio pq yo tambien toy en eso. Bueno Bye.

Fuentes de Información - La Celula (Resumen)

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8 comentarios - La Celula (Resumen)

@satiax Hace más de 4 años +1
gracias por hacer el resumen
@Alcon0088 Hace más de 3 años
wao esta buenisimo el resumen mis mas sinseros respetos y gratitud
@nachitodeolivos Hace más de 2 años
Menos mal que era un resumen u.u
@Jaavee_AkD Hace más de 2 años +1
Y?, Aprobaste? Jajajajaja. Yo rindo el Lunes, hoy empiezo a estudiar a full, espero que me valla bien. Un abrazo master!